Порошок Arterium Цефазолін по 1 г флакон

Порошок Arterium Цефазолін по 1 г флакон

1 флакон містить діючу речовину: цефазоліну натрієвої солі стерильної (у перерахунку на цефазолін) - 1,0 г.

Порошок білого або майже білого кольору. Дуже гігроскопічний.

Фармакологічні властивості

ATC vet класифікаційний код QJ01 – антибактеріальні ветеринарні препарати для системного застосування. QJ01DВ04 - Цефазолін.

Цефазолін - напівсинтетичний цефалоспориновий антибіотик І покоління. Механізм антимікробної дії пов'язаний із пригніченням ферменту транспептидази, блокадою біосинтезу мукопептиду у клітинній стінці бактерії. Цефазолін має широкий спектр антимікробної (бактерицидної) дії. Активний щодо грампозитивних мікроорганізмів (Staphylococcus spp., які синтезують і не синтезують пеніциліназ, більшості штамів Streptococcus spp., у тому числі пневмококів, Corynebacterium diphtheriae), грамнегативних мікроорганізмів (Escherichia coli. spp., Haemophylus influenzae, Enterobacter aerogenes, Neisseria gonorrhoeae). Стійкі до антибіотика індолпозитивні штами протею (P. morgani, P. vulgaris, P. rettgeri), Pseudomonas aeruginosa; не діє на рикетсії, віруси, гриби, найпростіші.

При введенні через 1 годину у крові досягається терапевтична концентрація. У собак після введення препарат досягає максимальної концентрації протягом 30 хвилин. У плазмі крові протимікробна концентрація зберігається 8-12 годин. Зв'язок із білками плазми крові становить 85%. Обсяг розподілу у рівноважному стані становить 700 мл/кг, період напіввиведення – 48 хвилин.

Концентрація цефазоліну в тканинах жовчного міхура та жовчі значно вища, ніж у сироватці крові. Цефазолін виводиться на 90% нирками у незміненому вигляді.

Показання до використання

Лікування собак та котів при захворюваннях органів дихання та сечостатевої системи, шкіри, кісток та суглобів, інфікованих ранах, а також тварин, хворих на перитоніт, викликаних мікроорганізмами, чутливими до цефазоліну. Профілактика хірургічних інфекцій у перед- та післяопераційний періоди.

Спосіб застосування та дози

Внутрішньом'язово та внутрішньовенно (струменево або краплинно). Перед застосуванням препарат слід розчинити. Готувати розчин слід безпосередньо перед застосуванням. Для внутрішньом'язового введення вміст флакона розчиняють у 4-5 мл 0,9% розчину хлориду натрію або стерильної води для ін'єкцій. Для струминного введення разову дозу препарату розчиняють у 10 мл 0,9% розчину хлориду натрію і вводять повільно протягом 3-5 хв. При внутрішньовенному краплинному введенні разову дозу препарату розчиняють у 100-250 мл 0,9% розчину хлориду натрію або 5% розчину глюкози ін'єкцію проводять протягом 20-30 хв. (Швидкість введення 60-80 крапель на 1 хвилину).

Рекомендована доза для котів та собак становить від 15 до 30 мг цефазоліну на 1 кг маси тіла тварини, з інтервалом 6-12 год.

Тривалість лікування залежить від форми та тяжкості захворювання і становить від 5 до 10 діб.

Для профілактики розвитку хірургічних інфекцій у передопераційному періоді тваринам вводять цефазолін у дозі 20-25 мг/кг 1 год до операції. Для попередження хірургічних ускладнень у післяопераційний період препарат вводять у дозі 20-25 мг цефазоліну на 1 кг маси тіла тварини, з інтервалом 6-12 год протягом 3-5 діб.

Протипоказання

Підвищена чутливість до препаратів групи цефалоспоринів та інших b-лактамних антибіотиків.

Застереження

Особливі застереження щодо використання.

З обережністю застосовувати при нирковій та печінковій недостатності, псевдомембранозному ентероколіті.

Застосування під час вагітності, лактації.

Безпека застосування цефазоліну котам та собакам у період вагітності та лактації не вивчалася. Існують дані щодо безпечного використання цефазоліну у котів та собак на першому місяці вагітностіості. Цефазолін здатний проникати у молоко. Можливість застосування препарату визначає лікар ветеринарної медицини, зважуючи можливий позитивний ефект чи ризик.

 

Не рекомендується одночасний прийом цефазоліну з антикоагулянтами та діуретиками. Фармацевтично цефазолін несумісний з аміноглікозидами (взаємна інактивація). Аміноглікозиди при одночасному використанні з цефазоліном збільшують ризик розвитку ураження нирок. При одночасному застосуванні цефазоліну та діуретиків відбувається блокада канальцевої секреції, збільшує концентрацію цефазоліну в крові, уповільнює виведення та підвищує ризик розвитку токсичних реакцій.

Побічна дія

Можливі алергічні реакції: гіпертермія, висипання та свербіж шкіри, бронхоспазм, анафілактичний шок, набряк Квінке. Біль при введенні та флебіти, парафлебіти при внутрішньовенному введенні. При тривалому лікуванні – дисбактеріоз, суперінфекція, спричинена стійкими до антибіотика штамами, кандидозний стоматит. У тварин із попередніми порушеннями функції нирок при лікуванні великими дозами препарату можливі прояви нефротоксичності (підвищення вмісту сечовини та креатиніну у сироватці крові). Дозу препарату в цих випадках знижують і лікування проводять під контролем динаміки цих показників.

Форма випуску

Скляні флакони, герметично закупорені пробками гумовими та обжаті алюмінієвими ковпачками або алюмінієвими ковпачками з пластиковою накладкою по 1,0 г. По 10 флаконів у контурній комірковій упаковці разом з листівкою-вкладишем поміщають у пачку.

Умови зберігання

Сухе, захищене від світла місце при температурі від 15 ° З до 25 ° С. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Термін придатності

3 роки.

Термін придатності розчиненого в 0,9% розчину натрію хлориду або 5% розчину глюкози становить 4 години за умови зберігання його в темному місці при кімнатній температурі (від 15 °С до 25 °С) або протягом 12 годин; при температурі від 2 ° З до 8 ° С.

Для застосування у ветеринарній медицині!