Гормональний лікарський засіб MSD Канінсулін 2.5 мл (40 ОД/мл)

Гормональний лікарський засіб MSD Канінсулін 2.5 мл (40 ОД/мл)

Для лікування собак та котів, хворих на цукровий діабет.

Опис

Суспензія для ін'єкцій білого кольору.

Склад

1 мл препарату містить діючу речовину:

• інсулін – 40 МО.

Допоміжні речовини: метил парагідроксибензоат; цинку хлорид; натрію ацетат тригідрат; натрію хлорид; гідроксид натрію, вода для ін'єкцій.

Фармакологічні властивості

АТС vet класифікаційний код QА10AC03 – протидіабетичні препарати.

Канінсулін – препарат середньої тривалості дії, що містить аморфний та кристалічний інсуліни у співвідношенні 3,5:6,5.

Інсулін – гормон, що забезпечує транспорт глюкози в клітини та активує внутрішньоклітинні ензими, що відповідають за використання та збереження глюкози, амінокислот та жирних кислот. Інсулін також інгібує процеси катаболізму, зокрема протеоліз, глюконеогенез та ліполіз.

Цукровий діабет – захворювання, що характеризується абсолютним чи частковим дефіцитом інсуліну, що веде до персистентної гіперглікемії. Відповідно, моніторинг концентрації глюкози у сироватці крові дозволяє оцінити системну дію після застосування інсуліну.

У собак, хворих на діабет, дія Канінсуліну на концентрацію глюкози в крові досягає максимуму через 6-8 годин після ін'єкції і триває до 14-24 годин. У кішок дія Канінсуліну на концентрацію глюкози в крові досягає максимуму через 4-6 годин після ін'єкції та триває до 8-12 годин.

Канінсулін – препарат середньої тривалості дії, що містить аморфний та кристалічний інсуліни у співвідношенні 3,5:6,5. У собак-діабетиків пікова концентрація інсуліну в плазмі крові відзначається через 2-6 годин після підшкірної ін'єкції, залишаючись на рівні, що перевищує доін'єкційне протягом 14-24 годин. У кішок пікова концентрація інсуліну на рівень глюкози в плазмі крові спостерігається через 1,5 години після підшкірної ін'єкції, залишаючись на рівні, що перевищує доін'єкційне протягом 5-12 годин.

Застосування

Для лікування собак та котів, хворих на цукровий діабет.

Дозування

Препарат вводять 1 або 2 рази на добу, підшкірно, щоразу вибирають інше місце для ін'єкції за допомогою інсулінового шприца на 40 ОД (з флакона) або ін'єктора VetPen (з картриджа).

Флакон добре струшують, розгойдуючи між долонями, до отримання однорідного вмісту молочного кольору.

Фаза стабілізації

Собаки

Терапію починають з початкової дози 0,5 МО/кг маси тіла на добу.

Маса тіла тварини (кг)	Початкова доза на одну тварину (МО на добу)
5	2
10	5
15	7
20	10

Залежно від розвитку клінічних ознак та результатів моніторингу глюкози в крові можлива корекція дози на 10%, проте не частіше 1 разу на 3-7 діб.

Для деяких собак необхідна дворазова ін'єкція препарату, причому після кожного введення препарату дозу знижують на 25% від розрахованої. Таким чином, сумарна добова доза препарату після дворазової ін'єкції буде меншою за подвійну. Наприклад, якщо собаці масою 10 кг, згідно розрахунку потрібно 5 МО інсуліну на добу, дворазове введення по 3 МО буде на 25% менше, ніж 5 МО. Інтервал між вступами – 12:00. Надалі корекцію дози проводять за такою самою схемою.

 

Синхронізують годівлю тварини та введення препарату, щодня зберігаючи постійний склад раціону та регулярність годування.

У собак, яким препарат вводять 1 раз на добу, друге годування зазвичай збігається з максимумом дії препарату. При дворазовому введенні годівля практично збігається із введенням препарату.

Коти

Препарат вводять у дозі 1-2 МО, залежно від концентрації глюкози в крові. Котам препарат вводять двічі на добу.

Концентрація глюкози у сироватці крові	Початкова доза для кота
< 20 ммоль/л або < 3,6 г/л (360 мг/дл)	По 1 МО двічі на добу
≥ 20 ммоль/л або ≥ 3,6 г/л (360 мг/дл)	По 2 МО двічі на добу

Склад раціону та регулярність годівлі не змінюють.

Корекцію добової дози препарату здійснюють не частіше 1 разу на тиждень, залежно від результатів вимірювання рівня глюкози у сироватці крові. Збільшення дози повинно перевищувати 1 МО. В ідеалі протягом перших трьох тижнів лікування вводять не більше 2 МО/сут.

Підтримуюча фаза

Після встановлення ефективної дії препарату у підтримуючій дозі розпочинають програму тривалого лікування з обов'язковим регулярним моніторингом рівня глюкози в крові.

Наступні повторні огляди проводять через 2-4 місяці (або частіше). Корекцію дози проводять на основі результатів дослідження крові та клінічного стану тварини.

Власники тварини повинні бути детально поінформовані про клінічні ознаки гіпо/гіперглікемії.

Протипоказання

Не вводити препарат внутрішньовенно.

Не використовувати тварин у кетоацидотичному стані.

Не вводити препарат, що містить згустки, що не розбиваються після струшування флакона.

Побічна дія

Дуже рідко можлива алергічна реакція на введення стороннього інсуліну.

Особливі застереження під час використання

Препарат застосовують для тварин з регулярним графіком годування.

Власників тварин, яким призначено лікування препаратом, слід проінструктувати про необхідність мати вдома цукрову пудру чи мед. Тварини з клінічними симптомами гіпоглікемії: голодом, локомоцією, судомами м'язів, спотиканням задніх кінцівок та дезорієнтацією вимагають термінового введення розчину глюкози або годування медом (цукровою пудрою) з метою відновлення концентрації глюкози в крові.

Взаємодія з іншими засобами або інші форми взаємодії

Не вводити разом із прогестагенами. Одночасне застосування з кортикостероїдами може вплинути на ефективність препарату, тому потрібна корекція дози.

Спеціальні застереження

Препарат вводять за допомогою інсулінового шприца на 40 ОД (з флакона) або ін'єктора VetPen (з картриджа).

Спеціальні застереження для осіб та обслуговуючого персоналу, які вводять препарат

Препарат запроваджується лікарем ветеринарної медицини. При контакті препарату із шкірою людини необхідно ретельно промити місце контакту водою з милом. Після попадання в очі та слизові – промити великою кількістю теплої води.

При випадковому введенні препарату людині необхідно відразу звернутися до лікаря, показавши йому упаковку або листівку-вкладку.

Форма випуску

Флакони зі скла типу I (за Європейською Фармакопеєю), закриті гумовими пробками під алюмінієву обкатку по 2,5 мл. Вторинна упаковка – картонні коробки по 1 або 10 флаконів.

Флакони зі скла типу I (за Європейською Фармакопеєю), закриті гумовими пробками під алюмінієву обкатку по 10 мл. Вторинна упаковка – картонні коробки.

Картриджі зі скла типу I (за Європейською Фармакопеєю) з поршнем, закриті гумовими пробками під алюмінієву обкатку по 2,7 мл. Вторинна упаковка – картонні коробки по 10 шт.

Зберігання

Термін придатності – 24 місяці.

Після першого відбору з флакона – 42 діб.

Після першого відбору з картриджа – 28 діб.

Сухе темне, недоступне для дітей місце при температурі від 2°С. до 8°C. Після першого відбору флакони або картриджі з препаратом зберігають при температурі від 2°C до 25°C.

Для застосування у ветеринарній медицині!